Я уже не раз писала, что здоровый образ жизни для меня — это способ достичь качественного долголетия. Проще говоря, я хочу как можно дольше странствовать по миру со своими детьми, внуками и правнуками и делать это не с чемоданчиком медикаментов и в полумаразме, а с улыбкой, бодро и весело.

Как только передо мной возникла такая цель, путем недолгих изысканий я поняла, что самый простой путь к ней — это здоровый образ жизни. Важная его часть (в моей интерпретации) — это осознанный подход к изучению своих предрасположенностей и использование превентивной медицины.

Что значит «изучить свои предрасположенности»? Это значит разобраться, риски каких заболеваний у меня повышены. Для этого четыре года назад я сделала генетический тест в американской компании 23andme.com, результаты которого рассказали мне много интересного. В тот момент я пожалела, что мои близкие, живущие в России, сделать этого не могли.

НО! Этой весной я узнала про компанию «Атлас», которая в общем‑то является российским аналогом 23andme.com, но во многом выгодно отличается от нее.

Я тут же познакомилась с командой, руководящей «Атласом», и в следующей статье поделюсь с вами тем, что от них узнала.

Но перед этим я хочу простым и совсем не научным языком рассказать, для чего почти каждому человеку имеет смысл проходить базовый генетический скрининг.

Опишу несколько примеров.

  1. «Бесплодие». Сейчас многие пары не могут завести детей. Годами проходят обследования, сложную терапию — а результата нет. При этом доктора разводят руками и говорят, что никаких преград к зачатию и вынашиванию здорового ребенка не видят. В таких случаях возможной причиной является нетипичная форма такого распространенного в России наследственного заболевания, как врожденная дисфункция коры надпочечников, когда организм производит недостаточно стероидных гормонов для репродуктивной системы. И эта проблема легко диагностируется с помощью теста и лечится медикаментозно, правильными дозами гормонов.
  1. Замирание беременности. Это достаточно распространенная проблема, среди моих знакомых произошло несколько таких случаев. Плод развивается абсолютно нормально, и ничто не предвещает беды, как вдруг на 27–28‑й неделе его развитие заканчивается. Это связано с генетической предрасположенностью к повышенному уровню гомоцистеина, а также с мутациями в генах свертывающей системы крови. В результате микрососуды плаценты тромбируются, что приводит к внутриутробной гибели плода. Зная заранее о такой генетической предрасположенности женщина может сократить риск замирания беременности с помощью медикаментов.
  1. Цирроз печени. У вполне здорового и непьющего человека среднего возраста диагностируют цирроз печени, он тратит почти полгода на попытки выявить гепатит и лечить его, но без успеха. По результатам генетического скрининга выясняется, что в его организме происходит сбой в регуляции обмена железа: оно избыточно всасывается в кишечнике и откладывается «про запас» в печени. Если бы человек знал об этом раньше, то серьезного заболевания можно было бы избежать.
  2. Реакция на медикаменты. Например, на антидепрессанты. Некоторые пациенты могут испытывать все побочные эффекты, перечисленные в инструкции, и не получать облегчения тех симптомов, которые они стремятся минимизировать. А все потому, что их организм не реагирует на данный препарат правильным образом. Зная, какой именно медикамент поможет вам, можно быстро и без побочных эффектов получить желаемый результат.

Также для людей среднего возраста весьма актуален выбор препаратов для профилактики тромбозов (инсультов и инфарктов), при этом далеко не каждому лечение действительно помогает. Генетический тест позволяет врачу понять, какой препарат из этой группы будет максимально эффективен для пациента. Так как профилактическая терапия антиагрегантами (например, аспирином) рассчитана на долгие годы, то важно, чтобы лечение подходило. Я, например, узнала, что на меня аспирин не действует должным образом.

Это только несколько жизненных ситуаций, которых можно избежать, сэкономив время и сохранив здоровье, если вы пройдете простой генетический тест.

Узнать подробности о генетическом скрининге от компании «Атлас» можно по этой ссылке.

А через несколько дней я опубликую интервью с генеральным директором и медицинским директором компании «Атлас». Они расскажут об истории компании и планах на будущее.